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药物分析研究员
若干
本科及以上
合肥市高新区红枫路30号
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  • 工作地点:合肥市高新区红枫路30号
  • 年龄:45岁以下
  • 薪资待遇:5000-8000元(优秀者薪资面议)
  • 学历:本科及以上
  • 工作经验:不限
  • 发布日期:2022-02-23
  • 招聘人数:若干
岗位职责:

1、承担分工内的研发项目的药物质量研究、稳定性研究工作及技术资料的撰写;

2、撰写分析仪器使用、维护及验证SOP、分析方法SOP、实验室管理SOP等;

3、负责新产品质量研究、分析方法的建立、日常检测及分析方法的验证等等。

任职资格:

1、药学、药物制剂、分析化学等相关专业本科以上学历,具有2年以上工作经验,优秀硕士应届毕业生亦可考虑;

2、具有2年以上药品研发工作经验,熟悉有关药品研究的指导原则,能独立完成方法研究、质量标准研究和申报资料编写;

3、熟悉并能独立完成药品的各种检验操作,包括液相、气相、紫外、常规检验等,熟悉电脑办公软件;

4、工作积极主动、严谨,具有优良的敬业和团队协作精神。

IVD研发负责人
1人
本科及以上
合肥市高新区红枫路30号
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  • 工作地点:合肥市高新区红枫路30号
  • 年龄:45岁以下
  • 薪资待遇:7000-12000元
  • 学历:本科及以上
  • 工作经验:三年以上相关工作经验
  • 发布日期:2022-05-19
  • 招聘人数:1人
岗位职责:

1.负责医疗器械的新产品立项调研、整体方案设计、组织产品开发、验证及测试工作,最终实现产品研发和技术创新目标;

2.负责医疗器械相关的专利、科技项目等申报的技术支持;

3.医疗器械产品开发方向确立、可行性分析、小试研究、中期实验开发、后期产品检测、打样等具体研发工作;

4.负责编制研发部门相关技术和管理文件;

5.熟悉国内2、3类医疗器械注册申报;

6.为业务部门提供技术和市场支持;

7.参与公司技术层面对外的交流、展示、推广、协作。


任职资格:

任职资格:

1.熟悉新产品开发流程及研发管理体系;

2.熟悉医疗仪器研发项目管理和产品管理流程,能熟练运用项目管理工具,熟悉医疗器械研发生产相关法规。


单抗工程师
2人
本科及以上
合肥市高新区红枫路30号
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  • 工作地点:合肥市高新区红枫路30号
  • 年龄:45岁以下
  • 薪资待遇:5000-8000元
  • 学历:本科及以上
  • 工作经验:不限,一年以上相关工作经验优先
  • 发布日期:2022-05-19
  • 招聘人数:2人
岗位职责:

1.负责杂交瘤细胞的复苏与培养;

2.负责单克隆抗体制备与鉴定;

3.负责细胞转染,蛋白质基因克隆与表达。


任职资格:
爱岗敬业,认真负责,积极向上。具有良好的团队协作能力和个人沟通能力。
产品注册专员
2
本科及以上
合肥市高新区红枫路30号
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  • 工作地点:合肥市高新区红枫路30号
  • 年龄:45岁以下
  • 薪资待遇:4500-7000
  • 学历:本科及以上
  • 工作经验:不限,有药品注册经验优先
  • 发布日期:2022-04-22
  • 招聘人数:2
岗位职责:

1.掌握国内外政策法规、药品注册政策和药品发展状态,为研发、临床等部门提供法规支持;

2.配合项目负责人完成注册过程中的各项事务,准备各种申报文件;

3.负责国内外药品注册申报资料的翻译、撰写、整理、审核、申报、递交;

4.跟踪药品注册进度,与药监柷构保持良好沟通,及时处理或报告注册申请、审评和审批过程中的问题,协助公司与药监部门的业务沟通,反馈药监部门的意见和建议;

5.在分管领导安排下,完成其它与部门/岗位相关的临时性工作。

任职资格:

1.具备一定的文字写作功底,本科及以上学历,医药相关专业,英语水平佳优先;

2.熟悉药品注册法规及技术要求;

3.具有药物研发、注册人员或从事过新药、仿制药质量和工艺研究、药品注册工作者优先考虑;

4.具备1年以上产品注册工作经验;

5.具有吃苦耐劳的品质及积极进取的精神。

高级分析研究员
5人
本科及以上
合肥市高新区红枫路30号
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  • 工作地点:合肥市高新区红枫路30号
  • 年龄:45岁以下
  • 薪资待遇:8000-16000元
  • 学历:本科及以上
  • 工作经验:可独立承担分析项目
  • 发布日期:2022-03-10
  • 招聘人数:5人
岗位职责:

1.可独立承担分析项目;

2.承担分工内的研发项目的药物质量研究、稳定性研究工作及技术资料的撰写;

3.撰写分析仪器使用、维护及验证SOP、分析方法SOP、实验室管理SOP等;

4.负责新产品质量研究、分析方法的建立、日常检测及分析方法的验证等等。

任职资格:

1.药学、药物制剂、分析化学等相关专业本科以上学历,具有3年以上工作经验,优秀硕士应届毕业生亦可;

2.具有3年以上药品研发工作经验,并且独立负责过2个以上药品研发项目经验,熟悉有关药品研究的指导原则,能独立完成方法研究、质量标准研究和申报资料编写;

3.熟悉并能独立完成药品的各种检验操作,包括液相、气相、紫外、常规检验等,熟悉电脑办公软件;

4.工作积极主动、严谨,具有优良的敬业和团队协作精神。

有机合成研究员
2人
本科及以上
合肥市高新区红枫路30号
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  • 工作地点:合肥市高新区红枫路30号
  • 年龄:45岁以下
  • 薪资待遇:5000-8000元(优秀者薪资面议)
  • 学历:本科及以上
  • 工作经验:不限
  • 发布日期:2022-02-16
  • 招聘人数:2人
岗位职责:

1.熟练查阅文献,能独立操作并处理各类反应,有合成工艺开发、小试工艺优化、中试工艺放大经验者优先;

2.能与分析部门配合进行中控研究、杂质研究与成品质量研究;

3.负责产品中试验证以及生产转移,对生产过程中出现问题给予技术支持;

4.实验室的日常维护及安全等相关工作;

5.药物合成专业,任务是仿制药及中间体的合成,创新药标的物新化合物的合成等;

6.领导安排的其他工作。



任职资格:

1.有强烈的责任心和良好的团队合作精神;

2.有一定的抗压能力;

3.锐意进取,愿意学习。


国际注册专员
1人
本科及以上
合肥市高新区红枫路30号
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  • 工作地点:合肥市高新区红枫路30号
  • 年龄:不限
  • 薪资待遇:4500-8000元
  • 学历:本科及以上
  • 工作经验:有药品注册经验,英语熟练优先
  • 发布日期:2022-02-16
  • 招聘人数:1人
岗位职责:

1.国际注册文件(包括CEP\DMF\EDMF\ANDA等)的组织翻译、编写、审核与提交归档;

2.国外客户供应商认证;

3.跟踪注册文件和供应商认证文件的评审,及时回复注册评审中的问题,能够与官方和客户进行有效的沟通;

4.协助现场检查;

5.掌握和跟踪国内外注册法规的变化,支持新产品的调研与开发;

6.具备有机合成工作经验者优先,特别优秀者可放宽英语要求。


任职资格:

1.英语、药学、化学及相关专业本科及以上学历。  

2.英语六级及以上。


项目申报专员
1人
本科及以上
合肥市高新区红枫路30号
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  • 工作地点:合肥市高新区红枫路30号
  • 年龄:25-35岁
  • 薪资待遇:4000-6000元
  • 学历:本科及以上
  • 工作经验:两年以上相关工作经验优先
  • 发布日期:2022-02-16
  • 招聘人数:1人
岗位职责:

1.负责组织开展国家、地方政府奖补项目申报,为公司经营活动争取政府经费支持;

2.收集政府项目申报、批复文件等相关数据,并进行文字汇总、编写申报材料;

3.查找、搜集公司各类产品的项目申报信息及相关部门的沟通与协调,及时了解行业动态及相关部委的政策,并搜集有价值的行业信息及政策信息;

4.负责相关公关活动的组织开展与关系维护;

5.根据项目政策条件,对公司项目申报提出建议。


任职资格:

1. 具有较强的组织、协调、沟通能力;

2.有一定的专业知识,了解企业的运作走向和产品大体工艺流程;

3.有一定的财务知识,能通过财务报表了解企业整体运营情况;

4.文笔佳,善于各类公文写作;

5.有较好的公共关系维护意识;

6.完成领导交代的其他事情。


生产技术员
4人
高中及以上
合肥市高新区红枫路30号
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  • 工作地点:合肥市高新区红枫路30号
  • 年龄:18-45岁
  • 薪资待遇:4000-6000元
  • 学历:高中及以上
  • 工作经验:有药品生产相关工作经验优先
  • 发布日期:2022-02-16
  • 招聘人数:4人
岗位职责:

1.在各岗位班长的领导下,负责本岗位所有操作;

2.严格按照生产工艺规程进行相关生产工作;

3.及时,准确,真实填写相关记录;

4.负责本岗位设备设施日常维护保养,配合设备部门维修,检修工作;

5.负责岗位偏差及异常情况处理工作;

6.参与并协助岗位生产工艺验证,清洁工艺验证等相关工作;

7.领导交办的其他工作。


任职资格:

1.年龄18-45岁,高中及以上学历,药学相关专业。能够吃苦耐劳,接受倒班,加班。

2.退伍军人及有药品生产工作经验优先考虑,并作为车间重点培养对象。

生产过程QA
4人
大专及以上学历
合肥市高新区红枫路30号
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  • 工作地点:合肥市高新区红枫路30号
  • 年龄:18-35岁
  • 薪资待遇:3800-4800元
  • 学历:大专及以上学历
  • 工作经验:不限
  • 发布日期:2022-02-16
  • 招聘人数:4人
岗位职责:

1.负责对分管车间中间产品、待包装产品放行;

2.负责按产品生产过程进行监督检查并记录;

3.及时向分管车间反馈现场监控情况,参与产品质量问题的调查;

4.负责批生产、包装记录的检查,负责监督检查其他相关记录的归档保管;

5.参与生产过程的偏差调查,监控偏差的应急处理措施;

6.参与生产车间的变更、验证管理工作;

7.参与自检以及产品退回、投诉等质量管理活动。


任职资格:
药学专业,大专及以上学历,能够吃苦耐劳,能适应加班。有一年左右工作经验者优先考虑。